1,4-Ciklohexadién
| 1,4-Ciklohexadién | |||
 Balról jobbra: vonalváz minden szén és hidrogén jelölésével, ugyanez jelölések nélkül, ugyanez térben és hidrogén jelölésével. | |||
| Szabályos név | Ciklohexa-1,4-dién[1] | ||
| Más nevek | 1,4-ciklohexadién[forrás?]
1,4-dihidrobenzol[forrás?] | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| Rövidítés | 1,4-CHDN | ||
| CAS-szám | 628-41-1 | ||
| PubChem | 12343 | ||
| ChemSpider | 11838 | ||
| EINECS-szám | 211-043-1 | ||
| MeSH | 1,4-cyclohexadiene | ||
| ChEBI | 37611 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 1900733 | ||
| Gmelin | 1656 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C6H8 | ||
| Moláris tömeg | 80,13 g/mol | ||
| Megjelenés | színtelen folyadék | ||
| Sűrűség | 847 mg cm−3 | ||
| Olvadáspont | -50 °C | ||
| Forráspont | 81,85 °C | ||
| Törésmutató (nD) | 1,472 | ||
| Termokémia | |||
| Std. képződési entalpia ΔfH |
63,0–69,2 kJ mol-1 | ||
| Égés standard- entalpiája ΔcH |
(−3573,5)–(−3567,5) kJ mol−1 | ||
| Standard moláris entrópia S |
189,37 J K-1 mol−1 | ||
| Hőkapacitás, C | 142,2 J K-1 mol−1 | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás |  F  T
| ||
| NFPA 704 |  3
2
0
| ||
| R mondatok | R45 R46 R11 R48/20/21/22 | ||
| S mondatok | S53 S45 | ||
| Lobbanáspont | −7 °C | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az 1,4-ciklohexadién a cikloalkének közé tartozó rendkívül gyúlékony, színtelen folyadék.
Az 1,4-ciklohexadién és rokonszármazékai előállíthatók benzolból folyékony ammóniában végzett lítiumos vagy nátriumos redukcióval (Birch-redukció). Az 1,4-ciklohexadién azonban könnyen benzollá oxidálódik, aminek hajtóereje az aromás gyűrű képződése. Az aromás rendszerré történő átalakítás laboratóriumban elvégezhető alkén, például sztirol felhasználásával, hidrogénátvivő anyag, például aktív szénre felvitt palládiumfém jelenlétében.
A γ-terpinén a természetben előforduló 1,4-ciklohexadién-származék, mely megtalálható a koriander, a citrom és a rómaikömény illóolajában.
Fordítás
szerkesztésEz a szócikk részben vagy egészben a(z) 1,4-Cyclohexadiene című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
szerkesztés- ↑ 1,4-cyclohexadiene - Compound Summary. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information, 2005. március 27. (Hozzáférés: 2011. október 12.)
További információk
szerkesztés- The photochemistry of 1,4-cyclohexadiene in solution and in the gas phase
- NIST Chemistry WebBook Reaction thermochemistry data
