Aromás aminok
Az aromás aminok olyan szerves vegyületek, amelyekben egy aminhoz aromás gyűrű kapcsolódik, azaz -NH2, -NH- vagy nitrogén csoport kapcsolódik egy – általában egy vagy több benzolgyűrűt tartalmazó – aromás szénhidrogénhez. Az aromás aminok legegyszerűbb példája az anilin.
A protonált aromás aminok általában alacsonyabb pKa értékkel rendelkeznek (azaz savasabbak), mint a nem aromás megfelelőik. Ennek oka a nitrogén nemkötő elektronpárjának a gyűrűben történő delokalizálódása.
| Jellegzetes anilinek | |||||
| Aromás amin | CAS-szám | Tulajdonságai | Felhasználása | ||
| anilin |  |
62-53-3 | |||
| o-toluidin |  |
95-53-4 | |||
| 2,4,6-trimetilanilin |  |
88-05-1 | |||
| anizidin |  |
90-04-0 | |||
| 3-trifluormetilanilin |  |
98-16-8 | Herbicidek előállításának köztiterméke, metabolit | ||
Kapcsolódó szócikkek
szerkesztésFordítás
szerkesztésEz a szócikk részben vagy egészben az Aromatic amine című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
szerkesztés| Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |