Dibenzepin
A dibenzepin a triciklikus antidepresszánsok csoportjába tartozik. A noradrenalin neuralis felvételét szelektíven gátolja, erősen kötődik az agy hisztamin H1 receptoraihoz, és kisebb mértékben a kolinerg receptorokhoz. A dibenzepin farmakológiai profilja megegyezik biokémiai sajátosságaival: hisztamin és tetrabenazin antagonizmus, antikolinerg hatások és a noradrenalin hatásainak erősítése.
Dibenzepin | |
IUPAC-név | |
10-(2-(dimetilamino)etil)-5-metil-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-on | |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 4498-32-2 |
PubChem | 9419 |
ATC kód | N06AA08 |
Gyógyszer szabadnév | dibenzepin |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C18H21N3O |
Moláris tömeg | 295,38 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Biohasznosíthatóság | 25% (oral) |
Metabolizmus | máj, demetiláció |
Biológiai felezési idő |
5 óra |
Kiválasztás | vese |
Terápiás előírások | |
Jogi státusz | POM/Rx (HU) |
Alkalmazás | orális |
Készítmények
szerkesztés- NOVERIL
Fordítás
szerkesztés- Ez a szócikk részben vagy egészben a Dibenzepin című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.