Az eprozartán egy angiotenzin II receptor antagonista antihipertenzív gyógyszer. A szer a renin-angiotenzin rendszeren fejt ki kettős hatást és így csökkenti a teljes perifériás ellenállást (TPR). Először is blokkolja az angiotenzin II kötődését az AT1 receptorhoz az érsimaizomban és értágulatot vált ki. Másik hatása a szimpatikus idegrendszerben a noradrenalin termelés gátlása, amely tovább csökkenti a vérnyomást.
|
| Eprozartán
|
|
|
| IUPAC-név
|
| 4-({2-butil-5-[2-karboxi-3-(tiofén-2-il)prop-1-enil]imidazol-1-il}metil)benzoesav
|
| Kémiai azonosítók
|
| CAS-szám
|
133040-01-4
|
| PubChem
|
5281037
|
| ChemSpider
|
4444504
|
| DrugBank
|
APRD00950
|
| ATC kód
|
C09CA02
|
| Gyógyszer szabadnév
|
eprosartan
|
|
|
| SMILES |
|---|
| CCCCc1ncc(n1Cc2ccc(cc2)C(=O)O)/C=C(\Cc3cccs3)/C(=O)O |
|
|
|
| InChI |
|---|
| 1S/C23H24N2O4S/c1-2-3-6-21-24-14-19(12-18(23(28)29)13-20-5-4-11-30-20)25(21)15-16-7-9-17(10-8-16)22(26)27/h4-5,7-12,14H,2-3,6,13,15H2,1H3,(H,26,27)(H,28,29)/b18-12+ |
|
| InChIKey
|
OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N
|
| Kémiai és fizikai tulajdonságok
|
| Kémiai képlet
|
C23H24N2O4S
|
| Moláris tömeg
|
Eprosartan mezilát: 520,625 g/mol
|
| Farmakokinetikai adatok
|
Biológiai
felezési idő
|
5-9 óra
|
| Terápiás előírások
|
| Alkalmazás
|
orális
|
- Teveten® (Solvay Pharmaceuticals)
- Gyógyszerészi kémia. Szerkesztette: Fülöp Ferenc, Noszál Béla, Szász György, Takácsné Novák Krisztina. Budapest: Semmelweis Kiadó. 2010. 378–381. o. ISBN 978 963 9879 56 0
