Ibogain

	Ibogain
	IUPAC-név
	12-Metoxiibogamin
Szabályos név	17-etil-7-metoxi-3,13-diazapentaciklo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeka-2(10),4(9),5,7-tetraén
	Kémiai azonosítók
CAS-szám	83-74-9
PubChem	363272
ChemSpider	322453
SMILES
	CCC1CC2CC3C1N(C2) CCC4=C3NC5=C4C=C(C=C5)OC
InChI
	1S/C20H26N2O/c1-3-13-8-12-9-17-19-15(6-7-22(11-12)20(13)17)16-10-14(23-2)4-5-18(16)21-19/h4-5,10,12-13,17,20-21H,3,6-9,11H2,1-2H3
InChIKey	HSIBGVUMFOSJPD-UHFFFAOYSA-N
	Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C20H26N2O
Moláris tömeg	310,433 g/mol
	Farmakokinetikai adatok
Biológiai; felezési idő	2 óra

Az ibogain az Afrikában termő Tabernanthe iboga bokor gyökerében és kérgében megtalálható hallucinogén alkaloid. Vízben csaknem oldhatatlan, alkoholban, éterben, benzolban oldódik.^[2] Képlete: C₂₀H₂₆N₂O. Élénkítőszer, hatására a fáradtságérzés csökken, ezért egyes afrikai országokban (Gabon környékén) régóta fogyasztják az iboga növény gyökerét.

Ígéretesnek tűnik elvonókúrákon való alkalmazásra, mivel kísérletek során azt tapasztalták, hogy hatására az alanyok elhagyták káros szenvedélyüket (dohányzás, alkohol, sőt heroinfogyasztás is!)^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]^[9]

Hivatkozások

↑ Az ibogamin triviális nevű és rendhagyó számozású vegyület.
↑ Römpp vegyészeti lexikon Második kötet F-K. Budapest: Műszaki Könyvkiadó, 497. o. (1984). ISBN 963 10 3813 0
↑ Ibogaine: Complex Pharmacokinetics, Concerns for Safety, and Preliminary Efficacy Measures http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1749-6632.2000.tb05213.x/abstract
↑ Treatment of Acute Opioid Withdrawal with Ibogaine http://www.ibogaine.desk.nl/p234_s.pdf{{Halott link|url=http://www.ibogaine.desk.nl/p234_s.pdf |date=2018-07 }}
↑ Attenuation of alcohol intake by Ibogaine in three strains of alcohol-preferring rats http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/009130579500152M
↑ Inhibitory effects of ibogaine on cocaine self-administration in rats http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/001429999390212Z
↑ Effects and aftereffects of ibogaine on morphine self-administration in rats. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1868880
↑ Effect of ibogaine on naloxone-precipitated withdrawal syndrome in chronic morphine-dependent rats. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3233054
↑ Treatment of acute opioid withdrawal with ibogaine. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10506904

Külső hivatkozások

[1] Az ibogamin triviális nevű és rendhagyó számozású vegyület.

[2] Römpp vegyészeti lexikon Második kötet F-K. Budapest: Műszaki Könyvkiadó, 497. o. (1984). ISBN 963 10 3813 0

[3] Ibogaine: Complex Pharmacokinetics, Concerns for Safety, and Preliminary Efficacy Measures http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1749-6632.2000.tb05213.x/abstract

[4] Treatment of Acute Opioid Withdrawal with Ibogaine http://www.ibogaine.desk.nl/p234_s.pdf{{Halott link|url=http://www.ibogaine.desk.nl/p234_s.pdf |date=2018-07 }}

[5] Attenuation of alcohol intake by Ibogaine in three strains of alcohol-preferring rats http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/009130579500152M

[6] Inhibitory effects of ibogaine on cocaine self-administration in rats http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/001429999390212Z

[7] Effects and aftereffects of ibogaine on morphine self-administration in rats. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1868880

[8] Effect of ibogaine on naloxone-precipitated withdrawal syndrome in chronic morphine-dependent rats. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3233054

[9] Treatment of acute opioid withdrawal with ibogaine. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10506904

[2]

[1]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]