Kasztanospermin
| Kasztanospermin[1] | |||
| |||
| IUPAC-név | (1S,6S,7R,8R,8aR)-1,2,3,5,6,7,8,8a-oktahidro-indolizin-1,6,7,8-tetrol | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 79831-76-8 | ||
| PubChem | 54445 | ||
| ChemSpider | 29342229 | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C8H15NO4 | ||
| Moláris tömeg | 189.209 g/mol | ||
| Megjelenés | fehér vagy piszkosfehér szilárd anyag | ||
| Olvadáspont | 212-215 °C | ||
| Oldhatóság (vízben) | Oldható | ||
| Veszélyek | |||
| R mondatok | R20/21/22 | ||
| S mondatok | S26 S36 | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A kasztanospermin egy alkaloid, melyet először a Castanospermum australe nevű fa magjából vontak ki. Az indolizin származéka.
Hatékonyan gátolja néhány glikozidáz enzim működését.[2] Antivirális hatása is van.[3]
Fordítás
szerkesztésEz a szócikk részben vagy egészben a Castanospermine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Külső hivatkozások
szerkesztés- ↑ Castanospermine Archiválva 2014. szeptember 1-i dátummal a Wayback Machine-ben. Kémiai adatlap a Fermentek cégtől
- ↑ R Saul, J J Ghidoni, R J Molyneux, and A D Elbein (1985). „Castanospermine inhibits alpha-glucosidase activities and alters glycogen distribution in animals”. PNAS 82 (1), 93–97. o. DOI:10.1073/pnas.82.1.93. PMID 3881759. PMC 396977.
- ↑ Whitby K, Pierson TC, Geiss B, Lane K, Engle M, Zhou Y, Doms RW, Diamond MS (2005). „Castanospermine, a potent inhibitor of dengue virus infection in vitro and in vivo”. J Virol 79 (14), 8698–706. o. DOI:10.1128/JVI.79.14.8698-8706.2005. PMID 15994763. PMC 1168722.