Paracetamol

	Paracetamol
	IUPAC-név
	N-(4-hidroxifenil)etánamid
	Kémiai azonosítók
CAS-szám	103-90-2
PubChem	1983
DrugBank	APRD00252
ATC kód	N02BE01
	Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C8H9NO2
Moláris tömeg	151,17 g/mol
Sűrűség	1,263 g/cm³
Oldhatóság (vízben)	1,4 g/100 ml vagy 14
	Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság	~100%
Metabolizmus	90 – 95% májban
Biológiai; felezési idő	1–4 óra
Kiválasztás	vese
	Terápiás előírások
Jogi státusz	OTC (US)
	unscheduled (AU)
	GSL (UK)
Terhességi kategória	B (US)
	A (AU)
	safe
Alkalmazás	orális, rektális, intravénás

A paracetamol (INN) (más néven acetaminofen) para-aminofenol származék. A szó a vegyület egyik nevének rövidítése: para-acetil-amino-fenol.

A paracetamol a fenacetin aktív metabolitja, az egyik legnépszerűbb fájdalomcsillapító. Csökkenti a mérsékelt fájdalmat és a lázat, viszont a szalicilátokkal (például Aspirin) és ibuprofénnel ellentétben gyulladásgátló hatása nincs, mivel a perifériás prosztaglandin-szintézist csak kismértékben gátolja.

A paracetamol kombinálható más fájdalomcsillapító szerekkel: NSAID-ekkel, opioid analgetikumokkal, ahol ezeknek a vegyületeknek a kisebb dózisa is elengedő a hatás kiváltásához, miáltal a mellékhatások ritkábban alakulnak ki. Ez annál is inkább kívánatos, mert alapvetően olyan fájdalomcsillapítóval állunk szemben, melynek esetében a magában hatásos adag nagyon közel áll a súlyos, hepatotoxikus továbbá nefropathiát előidéző mennyiséghez.

A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben paracetamolum néven hivatalos.

Mellékhatások

Az ajánlott dózisban, korlátozott ideig biztonsággal alkalmazható. Mint minden gyógyszer, a paracetamol is okozhat mellékhatásokat, ezek azonban nem jelentkeznek mindenkinél. A leggyakrabban alkalmazott, 500 mg paracetamol tartalmú tabletták hivatalos betegtájékoztatói az alábbi mellékhatásokra hívják fel a figyelmet:^[1]

Mellékhatások, melyek súlyos következményekkel is járhatnak:

angioödéma, a bőr mélyebb rétegeinek hirtelen kialakuló duzzanatával, érintheti a torkot, a szemhéjakat, ajkakat és a nemi szerveket is (nem ismert gyakoriságú)
anafilaxiás sokk; hirtelen vérnyomás-csökkenéssel és légzészavarokkal járó életveszélyes allergiás reakció (nem ismert gyakoriságú)
allergiás eredetű szívkoszorúér görcs (Kounis-szindróma) (nem ismert gyakoriságú)
a bőr felszíni rétegének leválásával járó nyálkahártya-hólyagosodás (toxikus epidermális nekrolízis), a szájüreg, a szem és a hüvely nyálkahártyáján jelentkező hólyagos elváltozások, valamint foltos kiütéses bőrterületek (Stevens-Johnson-tünetegyüttes); ún. fix gyógyszerkiütés (mindig ugyanazon a helyen jelentkező vörös, kerek folt), a bőr gennyes felhólyagosodása (pusztulózis) (nagyon ritka gyakoriságú mellékhatás).

Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

gyomortáji fájdalom, hányinger, hányás

Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet):

asztma
orrnyálkahártya-duzzanat
vérképzőszervi rendellenességek, pl. vérlemezkeszám-, fehérvérsejtszám-csökkenés,
bőrpír, csalánkiütés, bőrkiütés
sárgaság

Nem ismert gyakoriságú mellékhatások (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg):

túlérzékenységi reakciók (bőrvörösség, bőrkiütés, viszketés, nyálkahártya tünetek)
hörgőgörcs
fehérvérsejtek számának jelentős csökkenése (agranulocitózis), a vér oxigénszállító képességének csökkenése (methemoglobinémia)
nagy adagban, főleg tartós alkalmazás során a májra, (vesére is) mérgező, igen nagy adagokban halálos májkárosodást (visszafordíthatatlan májszövetpusztulást) okozhat. A „nagy adag” fogalma megtévesztő, ugyanis a napi maximálisnak számító 3000 mg háromszorosa két-három napon át szedve életveszélyes! A hepatocellularis necrosis korai tünetei: sápadtság, étvágytalanság, hányinger, hányás, fokozott izzadás, általános gyengeség, hasi fájdalom. Alkohol fogyasztása mellett a májkárosító hatás még kifejezettebb.
sejtpusztulással járó (citolitikus) májgyulladás, ami akut májkárosodáshoz vezet.

- Kutyák, macskák, társállatok számára paracetamol tartalmú készítmények adása szigorúan tilos.

Túladagolás

Terápiás dózisban (egyszeri maximális dózis: 1000 mg, napi maximális dózis: 3000 mg)^[2] való alkalmazása során kevés mellékhatás lép fel, de 2–3-szor ekkora adag esetén súlyos májkárosodás alakul ki.^[3]

Paracetamol mérgezés: májkárosító dózis gyerekek esetén 150 mg/tkg, míg felnőtteknél 5–7 g. 10 g paracetamol bevétele már halálos lehet.

Májkárosodás oka: Normál esetben a paracetamol használata során oxidázok hatására toxikus N-acetil-para-benzokinon keletkezik, amely glutationnal konjugálódik és ily módon inaktiválódik. Nagyobb mennyiségű paracetamol dózis alkalmazása során kifogy a glutation raktárunk, így az N-acetil-para-benzokinon felhalmozódik, mely a májsejt fehérjék szulfhidril csoportjaival lép reakcióba, és a májsejtek pusztulását okozza.^[4]

Mérgezés kezdeti tünetei: hányinger, hányás, étvágytalanság, izzadás. 2–4 nap eltelte után emelkedik a májenzim és bilirubin szint (májkárosodás tünetei). 3–5 nap után jobb oldali hasi nyomásérzékenység, sárgaság, enkefalopátia jelentkezik, és 7–8 nappal később pedig májkóma, hepatorenális szindróma és végül halál lép fel.^[5]

Ha a mérgezést időben felismerik (12 órán belül) megelőzhető a májkárosodás pl. a glutation képződés fokozásával. Ezt acetil-cisztein orális vagy intravénás alkalmazásával érhető el. Másik megelőzési módszer, hogy a konjugációt serkentjük metioninnal vagy ciszteinnel.

Hatása

A paracetamol elsősorban központi idegrendszeri ciklooxigenáz-gátló hatása következtében csökkenti a lázat, fejfájást, illetve kisebb fájdalmak esetén csillapítja a megfázás során kialakuló izom és végtagfájdalmat és a torokfájást.

A paracetamol a hypotalamikus hőszabályzó központra – ami értágítás és izzadás révén növeli a test hőleadását – kifejtett közvetlen hatással csökkenti a lázat. Gátolja az endogén pirogének hatását a hőszabályzó központra (a hipotalamuszra). Metamizol, ibuprofen szintű hatása nincs. Ízületi fájdalmakra magában hatástalan.

A paracetamol gátolja a prosztaglandin szintézist a központi idegrendszerben, de a perifériás gátlása minimális, mégis hatékony fájdalom- és lázcsillapító, ami azzal magyarázható, hogy a ciklooxigenázt a központi idegrendszerben erősebben gátolja, mint a periférián. Analgetikus hatásához a perifériás bradykinin-érzékeny fájdalomérző receptorok blokkolása is hozzátartozik.

Sok nem szteroid gyulladáscsökkentő analgetikummal szemben a paracetamol hatása gyenge, de nem okoz fekélyt az emésztőrendszerben, és nincs hatása a vérlemezke-aggregációra vagy a vérzési időre.

Készítmények

Paracetamol-tartalmú készítmények recept nélkül is kaphatók. A paracetamol számos megfázás, influenza, fejfájás, ízületi és izomfájdalom elleni gyógyszer alkotórésze. Ez komoly kumulatív jellegű, szubklinikai hepatotoxicitás rémével fenyeget. Magyarországon a következő készítmények vannak forgalomban (az aktuális lista változhat):

ANDREWS ANSWER
APC-AC
BEN-U-RON
BERES FEBRILIN
BERES TRINELL PRO
COLDREX
DOLIPRANE
EFFERALGAN
FERVEX
GRIPPOSTAD
MEXALEN
MIRALGIN
NEO CITRAN
NO-SPALGIN
NOVOPYRIN
PANADOL
PARACETAMOL BP
PARACETAMOLUM
PARAMAX RAPID
PARCODIN
PERFALGAN
RHINOVAL
RUBOPHEN
SARIDON
SCUTAMIL-C
SOLPADEINE
TABLETTA ANTIDOLORICA FONO VII
TALVOSILEN
VICETAMOL
WICK
ZALDIAR

Jegyzetek

↑ Rubophen alkalmazási előirat. www.hazipatika.com. (Hozzáférés: 2020. február 6.)
↑ https://ogyei.gov.hu/gyogyszeradatbazis&action=show_details&item=35313
↑ https://link.springer.com/article/10.2165/00002018-200124070-00003
↑ https://derangedphysiology.com/main/required-reading/pharmacology-and-toxicology/Chapter%205.1.1/paracetamol-toxicity
↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1114433/

Források

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24099020/
http://scholar.google.hu/scholar?q=Hepatotoxicity+of+acetaminophen&hl=hu&as
_sdt=0&as_vis=1&oi=scholart (hozzáférés 2021.jan.27.)
Gyógyszerészi kémia. Szerkesztette: Fülöp Ferenc, Noszál Béla, Szász György, Takácsné Novák Krisztina. Budapest: Semmelweis Kiadó. 2010. 583–611. o. ISBN 978 963 9879 56 0
Handbook of Poisoning: Diagnosis and Treatment. Robert H. Dreisbach,MD,PhD.Lange Medical Publications Los Altos, CA., Blackwell Sci.Publ.Oxford and Eninburgh 1969-
Gyógyszerrendelés. Dr.Issekutz Béla, Dr.Issekutz Lívia. Medicina Bp.1979.

További információk

Dr. Kovács Anikó: Amit a paracetamol szedéséről tudni kell (WEBBeteg.hu)

Kapcsolódó szócikkek

[1] Rubophen alkalmazási előirat. www.hazipatika.com. (Hozzáférés: 2020. február 6.)

[2] ttps://ogyei.gov.hu/gyogyszeradatbazis&action=show_details&item=35313

[3] ttps://link.springer.com/article/10.2165/00002018-200124070-00003

[4] ttps://derangedphysiology.com/main/required-reading/pharmacology-and-toxicology/Chapter%205.1.1/paracetamol-toxicity

[5] ttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1114433/

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]



Paracetamol


IUPAC-név
N-(4-hidroxifenil)etánamid
Kémiai azonosítók
CAS-szám	103-90-2
PubChem	1983
DrugBank	APRD00252
ATC kód	N02BE01
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C₈H₉NO₂
Moláris tömeg	151,17 g/mol
Sűrűség	1,263 g/cm³
Oldhatóság (vízben)	1,4 g/100 ml vagy 14
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság	~100%
Metabolizmus	90 – 95% májban
Biológiai felezési idő	1–4 óra
Kiválasztás	vese
Terápiás előírások
Jogi státusz	OTC (US)
	unscheduled (AU)
	GSL (UK)
Terhességi kategória	B (US)
	A (AU)
	safe
Alkalmazás	orális, rektális, intravénás