Nukleotid

A nukleotidok a DNS-t és az RNS-t alkotó nukleotidlánc szerkezeti egységei, monomerei. Egy heterociklusos bázisból (nukleobázis), egy pentóz cukorból (ribóz vagy dezoxiribóz) és egy foszfátcsoportból állnak. A nukleotid bázisa lehet purin vagy pirimidin. A cukor komponens lehet dezoxiribóz (DNS esetén) vagy ribóz (RNS esetén). A foszfát lehet mono-, di- vagy trifoszfát. A foszfátcsoport nélküli nukleotidot nukleozidnak nevezzük. A DNS/RNS molekulában a nukleotidok egymással szemben párokat alkotnak, melyeket bázispároknak nevezzük. A nukleotidok fontos szerepet játszanak még a sejt energiatranszportjában (például ATP, NAD⁺) és az enzimek szabályozásában (például kinázok).

A nukleotidok bejuthatnak étkezéskor és a máj is szintetizálhatja.^[1]

Az 5-nukleotidokat használják az umami íz erősítésére is.^[2]

Nómenklatúra

Nukleotid kódok
Kód	Ekvivalens	Komplement
A	A	T vagy U
C	C	G
G	G	C
T vagy U	T	A
M	A vagy C	K
R	A vagy G	Y
W	A vagy T	W
S	C vagy G	S
Y	C vagy T	R
K	G vagy T	M
V	A vagy C vagy G	B
H	A vagy C vagy T	D
D	A vagy G vagy T	H
B	C vagy G vagy T	V
X vagy N	A vagy C vagy G vagy T	X

A nukleotidokat egy négybetűs kóddal jelöljük. Az első betű alsó indexben van és a kérdéses nukleotid ribo- vagy dezoxiribonukleotid jellegét jelöli. A második a nukleobázist írja le:

A: Adenin

G: Guanin

C: Citozin

T: Timin

U: Uracil (DNS-ben nem fordul elő, csak RNS-ben a timin helyett)

A harmadik és negyedik betű a foszfátcsoport(ok)ra utal.

Például a dezoxicitidin-trifoszfát neve dCTP.

Kémiai szerkezet

Nukleotidok

Adenozin-monofoszfát AMP	Adenozin-difoszfát ADP	Adenozin-trifoszfát ATP
Guanozin-monofoszfát GMP	Guanozin-difoszfát GDP	Guanozin-trifoszfát GTP
Timidin-monofoszfát TMP	Timidin-difoszfát TDP	Timidin-trifoszfát TTP
Uridin-monofoszfát UMP	Uridin-difoszfát UDP	Uridin-trifoszfát UTP
Citidin-monofoszfát CMP	Citidin-difoszfát CDP	Citidin-trifoszfát CTP

Dezoxinukleotidok

Dezoxiadenozin-monofoszfát dAMP	Dezoxiadenozin-difoszfát dADP	Dezoxiadenozin-trifoszfát dATP
Dezoxiguanozin-monofoszfát dGMP	Dezoxiguanozin-difoszfát dGDP	Dezoxiguanozin-trifoszfát dGTP
Dezoxitimidin-monofoszfát dTMP	Dezoxitimidin-difoszfát dTDP	Dezoxitimidin-trifoszfát dTTP
Dezoxiuridin-monofoszfát dUMP	Dezoxiuridin-difoszfát dUDP	Dezoxiuridin-trifoszfát dUTP
Dezoxicitidin-monofoszfát dCMP	Dezoxicitidin-difoszfát dCDP	Dezoxicitidin-trifoszfát dCTP

Jegyzetek

↑ Zaharevitz DW, Anderson LW, Malinowski NM, Hyman R, Strong JM, Cysyk RL (1992. november 1.). „Contribution of de-novo and salvage synthesis to the uracil nucleotide pool in mouse tissues and tumors in vivo”. European Journal of Biochemistry 210 (1), 293–296. o. DOI:10.1111/j.1432-1033.1992.tb17420.x. PMID 1446677.
↑ Abd El-Aleem FS, Taher MS, Lotfy SN, El-Massry KF, Fadel HH (2017. december 18.). „Influence of extracted 5-nucleotides on aroma compounds and flavour acceptability of real beef soup”. International Journal of Food Properties 20 (sup1), S1182–S1194. o. DOI:10.1080/10942912.2017.1286506.

Kapcsolódó szócikkek

További információk

Kémiaportál • összefoglaló, színes tartalomajánló lap

[easy-peasy-1] Zaharevitz DW, Anderson LW, Malinowski NM, Hyman R, Strong JM, Cysyk RL (1992. november 1.). „Contribution of de-novo and salvage synthesis to the uracil nucleotide pool in mouse tissues and tumors in vivo”. European Journal of Biochemistry 210 (1), 293–296. o. DOI:10.1111/j.1432-1033.1992.tb17420.x. PMID 1446677.

[nucleotides-flavour-2017-2] Abd El-Aleem FS, Taher MS, Lotfy SN, El-Massry KF, Fadel HH (2017. december 18.). „Influence of extracted 5-nucleotides on aroma compounds and flavour acceptability of real beef soup”. International Journal of Food Properties 20 (sup1), S1182–S1194. o. DOI:10.1080/10942912.2017.1286506.

[1]

[2]